La HHT, o teleangiectasia emorragica ereditaria, o morbo di Rendu-Osler, colpisce circa 1 su 2000 abitanti ed a¨ assai poco nota nei suoi sintomi e nella sua gravita . Lo scopo a¨ di diffonderne le conoscenze ed incrementare la ricerca genetica.

[Milano] Associazione ONLUS presenta lo statuto, i gruppi di lavoro ed il centro medico di assistenza e prevenzione. Informazioni sulla malattia, sulle manifestazioni e sulle pubblicazioni, sulla ricerca scientifica. Le Faq ed i link.

[Firenze] Informazioni sulla malattia, sull'associazione e sulle sedi provinciali. Le iniziative e le attivita . Archivio e link.

[Vicenza] Curato dall'associazioni assistenza bambini affetti da malattie congenite, espone gli scopi, una galleria d'immagini sulle attrezzature donate ed inoltre propone un form per informazioni. Contatti telefonico ed email.

L'associazione italiana persone Down presenta lo statuto e le finalita , illustra le problematiche riguardanti la sindrome e fornisce informazioni e supporto alle famiglie ed agli operatori sociali, sanitari e scolastici.

Sezione locale dell'associazione persone Down. Presenta le attivita , la terapia occupazionale, i servizi scolastico, sociale e legale. Parla della malattia e fornisce un glossario. Form per contatti ed informazioni. Email.

[Roma] L'associazione laziale fibrosi cistica presenta la storia, lo statuto e le attivita  del sodalizio. Fornisce informazioni sulla malattia, sulle sedi provinciali e sulle donazioni ottenute. Forum, Faq e rassegna stampa.

[Catania] L'associazione per la prevenzione sociale e per il trattamento delle malformazioni congenite presenta lo statuto, gli scopi ed i programmi. Articoli sulle malattie, la diagnosi precoce, consigli per le coppie. Come iscriversi. Email e link.

Presenta la storia dell'organizzazione, le sue finalita , informa sulla malattia, elenca le pubblicazioni e gli eventi per la raccolta di fondi. Dispone di fotografie e giornalino.

[Torino] Spiega la sindrome di Down, parla del centro, dei progetti, delle attivita  svolte. Contatto email.

[Narda˛, LE] Sezione locale dell'associazione italiana persone Down. Presenta l'attivita  associativa, la rassegna stampa, le novita  legislative. Spiega la malattia, le cause, le diagnosi, le terapie. Email e link.

[Legnaro, PD] L'associazione studio malattie metaboliche ereditarie presenta gli scopi ed i progetti di ricerca. Le diagnosi, le terapie, le manifestazioni, i convegni scientifici. Notizie e modulo di iscrizione. Email.

[Roma] Informa sulla malattia, sui test per diagnosticarla, sulla ricerca e sulle cure. Inoltre offre consigli, news ed elenchi di indirizzi utili. Link correlati.

La societa  italiana per lo studio delle malattie metaboliche ereditarie fornisce informazioni sugli scopi, gli appuntamenti ed i congressi, un elenco delle pubblicazioni scientifiche ed una serie di link a siti di interesse.

Presenta l'associazione, lo statuto, l'attivita  di ricerca ed i risultati. Propone la raccolta di fondi, news, multimedia e faq. Elenca le malattie combattute, offre consulenza genetica e prenatale. Bandi di gara. Email e link.

[Genova] L'unione nazionale Down, associazione di volontariato senza fini di lucro, opera a favore delle persone affette da Trisomia 21 e delle loro famiglie. Presenta le finalita , le sedi regionali e la rivista pubblicata. Informazioni via email.